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美國Agdia公司轉/基因玉米(mi)檢測試(shi)紙條，美國*，靈(ling)敏度(du)高(gao)，*，量(liang)大(da)*，。

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根(gen)據(ju)檢測原理的不(bu)同，目前(qian)常用的轉基因植物(wu)檢測技(ji)術(shu)主要有(you)兩大(da)類：壹(yi)類(lei)為蛋白(bai)水(shui)平(ping)的檢測方法，如(ru)免(mian)疫(yi)試(shi)紙條法、蛋(dan)白(bai)質(zhi)芯片和(he)酶聯免(mian)疫(yi)吸(xi)附(fu)法等; 另(ling)壹(yi)類(lei)為核酸(suan)水(shui)平(ping)上(shang)的鑒定(ding)方法，如(ru)PCR以及PCR相關的檢測技(ji)術(shu)，還(hai)有(you)核酸(suan)雜(za)交(jiao)和(he)基因芯片等方法。蛋(dan)白(bai)質(zhi)水(shui)平(ping)的檢測是基於所轉的目的基因在(zai)轉基因植株中(zhong)得到(dao)了表(biao)達(da)，通(tong)過檢測這些蛋白(bai)的存(cun)在來確(que)定(ding)轉基因。由於這些鑒定(ding)方法只(zhi)適(shi)用於(yu)新(xin)鮮(xian)的和未(wei)加(jia)工(gong)過的轉基因材料，並且當轉入(ru)的基因表(biao)達(da)量(liang)低時(shi)也無(wu)法檢測，因此(ci)這些方法並(bing)未(wei)得到(dao)廣(guang)泛采用(yong)。DNA水(shui)平(ping)上(shang)的檢測方法主要是基於PCR反(fan)應，但(dan)這些檢測方法都(dou)需要熱循環PCR儀(yi)，實(shi)驗(yan)程(cheng)序復雜(za)並且檢測時間較長，難以滿(man)足(zu)非實(shi)驗(yan)室條件下的快(kuai)速(su)篩(shai)查(zha)和檢測的需求。最近幾年出現了(le)恒(heng)溫條件下的等溫擴增技(ji)術(shu)，其中(zhong)研究較熱的壹(yi)個(ge)技(ji)術(shu)就是環介(jie)導等溫擴增法(Loop-mediated isothermal amplification，LAMP)。LAMP檢測方法快(kuai)速(su)，能在恒溫(wen)65℃下完成(cheng)整個反(fan)應且實(shi)現(xian)了(le)在(zai)反(fan)應管中肉眼對(dui)反(fan)應結果(guo)的判(pan)讀(du)，已(yi)經(jing)成(cheng)功(gong)應(ying)用於轉基因大(da)豆(dou)的檢測，但(dan)仍然(ran)需要恒溫加(jia)熱設備。

研(yan)發出的壹(yi)種(zhong)等溫擴增技(ji)術(shu)，它能(neng)在37-42℃恒(heng)溫(wen)條件下快(kuai)速(su)完成(cheng)數十(shi)億DNA擴增。RPA反(fan)應體(ti)系(xi)中主要包(bao)括重(zhong)組(zu)酶(uvsX)、單(dan)鏈結合(he)蛋(dan)白(bai)(Gp32)和(he)鏈置換(huan)DNA聚(ju)合酶(mei)Bsu，其反(fan)應原(yuan)理不(bu)同於體(ti)外DNA復(fu)制(zhi)的PCR技(ji)術(shu)，重(zhong)組(zu)酶uvsX在(zai)常溫下就能打(da)開DNA雙鏈進(jin)行(xing)變(bian)性，因此(ci)不(bu)需要熱循環PCR儀(yi)。RPA反(fan)應技(ji)術(shu)靈敏度(du)高(gao)，反(fan)應快(kuai)速(su)，並且通過試(shi)紙條可(ke)以直(zhi)接(jie)進(jin)行(xing)觀察(cha)，方(fang)法簡(jian)便(bian)易行(xing)。因此(ci)，本(ben)文的目的是建(jian)立壹(yi)個(ge)轉基因大(da)豆(dou)的RPA快(kuai)速(su)檢測技(ji)術(shu)，利(li)用(yong)試(shi)劑條顯(xian)色(se)反(fan)應實(shi)現(xian)肉(rou)眼鑒(jian)定(ding)樣(yang)品(pin)中(zhong)是否含(han)有(you)轉基因成(cheng)分(fen)，並(bing)對(dui)日(ri)常接(jie)觸到(dao)的大(da)豆(dou)食品(pin)和(he)種(zhong)植的大(da)豆(dou)進(jin)行(xing)初步應(ying)用。